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电子输注泵

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0514-87486999
产品详情

电子(zi)输注泵使用(yong)说明书

【生产(chan)许可证】苏食药监械生产(chan)许20010264号

【注册证编(bian)号】国械注准20183541731

【产品技术要求】国械注准20183541731

产品性能结构及组成

电子输(shu)注泵(beng)(beng)由电子输(shu)注泵(beng)(beng)主机(动力装(zhuang)置(zhi)(zhi)(zhi))和(he)输(shu)注装(zhuang)置(zhi)(zhi)(zhi)(加药装(zhuang)置(zhi)(zhi)(zhi)、储(chu)液装(zhuang)置(zhi)(zhi)(zhi)、药液过滤器、输(shu)液管道和(he)圆锥(zhui)接头)两部分组(zu)成,按照(zhao)储(chu)液装(zhuang)置(zhi)(zhi)(zhi)的储(chu)液盒容量分为(wei)100ml、200ml、300ml三种型号(hao)。储(chu)液装(zhuang)置(zhi)(zhi)(zhi)为(wei)单独包(bao)装(zhuang),经环(huan)氧(yang)乙(yi)烷(wan)灭菌出(chu)厂,为(wei)一次性使用(yong)。软件名(ming)称:电子输注泵;型号:电子输注泵—Ⅰ型发布版(ban)本(ben)号:V6.0;

规格(ge)型号

100ml、200ml、300ml

适用范围

产品经静脉持续微(wei)(wei)量输(shu)注镇痛药液,用(yong)于(yu)术后镇痛。不能(neng)用(yong)于(yu)肌肉注射。

技术参(can)数

1.电子输注泵的基本参(can)数应符合下表的规(gui)定(ding)

型号

储液容量

mL

锁定时(shi)间

min

持(chi)续给液速度

mL/h

追加给液剂(ji)量

mL/次

在(zai)设定间隔内患者使用调(diao)剂次数

100ml

100

15

0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、6、7、8、9、9.9

0.5、1

≤1次

200ml

200

300ml

300

本产品的主机(动力装置)只能(neng)与本公(gong)司提供的储液(ye)装(zhuang)置相配合使(shi)用(yong),否则易发生机械故障或流量(liang)不准,引发医疗事故。

2.产品特征

1)设(she)备所属(shu)的类(lei):内部电(dian)源供(gong)电(dian)设(she)备;

2)设备应(ying)用部分防电击(ji)程度:BF型;

3) 设备(bei)(bei)按对进液的(de)防护程度:属IPX1设备(bei)(bei);

4) 设(she)备(bei)不属AP型(xing)或APG型(xing);

5) 设(she)备运行(xing)方式:连续(xu)运行(xing);

6) 设备的电源(yuan)种(zhong)类:直流电源(yuan);DC6V;

7) 设备(bei)具有应用部分:输液连(lian)接器;

8) 设(she)(she)备(bei)为可携带式(shi)设(she)(she)备(bei)。

9) 电气绝(jue)缘图如下:

oleObject1.bin

3.电源(yuan)要求:电子输注(zhu)泵(beng)采用(yong)DC6V的电源(yuan),选用(yong)4节DV1.5V的7号电池(chi)。

4.持(chi)续(xu)给液速度:输注泵持(chi)续(xu)给液速度设置范围(wei)误差≤±10%。

5.追(zhui)加给(ji)液剂量:输注泵追(zhui)加给(ji)液时在锁定(ding)时间(jian)内(nei),一(yi)次追(zhui)加给(ji)液剂量设置(zhi)范(fan)围误差≤±10%。

6.追加给(ji)液间隔(ge)时(shi)间:输(shu)注泵自控(kong)追加给(ji)液时(shi)间间隔(ge)设置范围误(wu)差≤20S。

7.在设(she)定间隔内患者使用(yong)调(diao)剂次数,误差≤1次。

【按键及(ji)功能说明】

1.“电源/确(que)认”: 开机(ji)和关(guan)机(ji);运(yun)行过程中(zhong)对上一(yi)步设置的肯定。

2.“排气/设置(zhi)”: 对(dui)输注系统进行排气; 运行过(guo)程中操作对(dui)象的改(gai)变,须(xu)按此键。

3.“+”:用于修改设置数据,向上为增加。

4.“-”:用于修(xiu)改设置数据,向(xiang)下(xia)为减少。

5.“查询”:可查询已注药(yao)量(liang)及次数。

6.“自(zi)控(kong)按键”:用(yong)于患(huan)者(zhe)自(zi)我追加给液剂(ji)量。

标签上标识的图形、符号、缩写等内容(rong)的解释

3.1   oleObject2.bin表示BF型医疗器械电(dian)子设(she)备

3.2      注(zhu)意(yi)!查阅随机文件   

3.3      不(bu)得二(er)次性使用

使用(yong)方法

1.打开无菌包(bao)装(zhuang)取(qu)出(chu)储(chu)液装(zhuang)置(zhi)。

2.将(jiang)配好(hao)的药液用一次(ci)性使(shi)用注射器从储(chu)液装置(zhi)加药口(kou)注入,注药量不得大(da)于标(biao)准容量;

3.将空气排尽(jin)后关上止流(liu)夹,接(jie)上延长管。

注意:加药(yao)时(shi)箭头(tou)向上,轻轻拍打储液袋(dai)(dai),将袋(dai)(dai)内空气聚集到加药(yao)口处,用注射(she)器将空气排尽。

4.取出电(dian)驱动控制器,打(da)开电(dian)池盖(gai)板,按电(dian)池极性提示装(zhuang)入4节(jie)1.5V7号(hao)电(dian)池,盖(gai)好电(dian)池盖(gai)板。

注意:必须按正负极(ji)装配,否则导致设备无法运行;

5.将电驱动控制(zhi)器和储液装置紧密对接,完成装配后松开止(zhi)流夹。

6.电驱动控制器的操作。

6.1装电池

    装上电(dian)池(chi), 电(dian)驱动控制器(qi)发出(chu)“嘟” 声提示,马达(da)转动,LCD无显示,机器(qi)进入待开机状态。

6.2开机(ji)

a、轻按(an)“电源/确认(ren)”键,电驱动控制器(qi)发出“嘟”声后(hou)显(xian)示全屏,3秒后(hou)显(xian)示“剩(sheng)(sheng)余输注量、剩(sheng)(sheng)余次数”(持续约5秒);

b、如果初次(ci)(ci)使(shi)用,则自动翻转到(dao)“排气(qi)”状态,按(an)(an)“排气(qi)/设置”键进行排气(qi),长按(an)(an)长排气(qi),轻按(an)(an)则排一次(ci)(ci);

c、如果非初次使用(yong),则(ze)自(zi)动翻转到(dao)“待机(ji)”状态,“启(qi)动”字样闪烁(shuo),可直(zhi)接按“电源/确认”键启(qi)动机(ji)器。

6.3参数设置

a、初次使用参数(shu)(shu)设置:根据(ju)LCD显(xian)示(shi)提(ti)示(shi)可进(jin)行“排气(qi)、单次输注量、持续、追加、锁时”等(deng)参数(shu)(shu)设置,用“电源/确(que)认”键(jian)确(que)认参数(shu)(shu)且切换设置内容,用“+”、“-”键(jian)调整所要(yao)设置参数(shu)(shu)的数(shu)(shu)值;

b、运(yun)行中参(can)数调整(zheng):在马(ma)达停止状态下,长按“排(pai)气/设置(zhi)”键3秒,输入正确密码“999”后,可调整(zheng)“持续、追加、锁时”等参(can)数;

c、余(yu)量清除:在待(dai)机(启(qi)动字样闪烁)状(zhuang)态下,长按“排(pai)气/设置”键(jian)3秒(miao),输入正(zheng)确(que)密码“999”即可将(jiang)上次使(shi)用的余(yu)量归零(使(shi)用次数减去1)。

d、运行时请同时长按“排气/设置”和(he)“+”键3秒,开启堵塞和(he)气泡报(bao)警(jing)功能。

6.4查询功能

轻按“查询”键(jian)可查询剩余量(liang)及次(ci)数。

6.5故障(zhang)提示及排除

出(chu)现故障后机器停止工作,LCD显示故障内容(rong)并伴随声(sheng)音提(ti)示。

a、“机械(xie)故障”:轻(qing)按(an)“电(dian)源/确认”键(jian)机器关机,查找原因(yin);

b、“电池欠压”:轻按“电源/确(que)认”键机器关机,更换新电池(chi)即可(ke);

c、“输注完毕”:轻按(an)“电源(yuan)/确认(ren)”键机(ji)器关(guan)机(ji),重新开机(ji)即可;                           

d、“机械故障”同时红(hong)色指(zhi)示灯(deng)闪烁:轻(qing)按(an)“电源/确认”键机器关机,查找堵(du)塞(sai)原(yuan)因,重新开(kai)机即(ji)可;

e、“气(qi)泡”同时(shi)红色(se)指示灯闪烁(shuo):轻按“电源/确认”键(jian)机(ji)器关(guan)机(ji) ;重新开机(ji),拧开管路出水口处外圆(yuan)锥接(jie)头,按住排气(qi)键(jian)排除管路内气(qi)泡;

f、“管路(lu)”:将(jiang)电驱动控(kong)制(zhi)器与(yu)储液装置紧(jin)密对接(jie),安装到位;

6.6关(guan)机

a、机(ji)(ji)器在非设置状(zhuang)态下,长按(an)“电(dian)源(yuan)/确认”键3秒(马达停(ting)止)输(shu)入正(zheng)确密码“999”后(hou)关(guan)机(ji)(ji);

b、在故(gu)障中,轻按“电源/确(que)认”键(jian)后关机;

6.7其它说(shuo)明(ming)

a、余(yu)量清(qing)除(chu):前一次输(shu)注(zhu)程序没有完全结束(shu)即关机,而电驱动(dong)(dong)控制器又准备给下一个(ge)病人使用,这时在更换(huan)新(xin)储液(ye)装(zhuang)置(zhi)(zhi)前要将为前一个(ge)病人设置(zhi)(zhi)的输(shu)注(zhu)参数除(chu)掉,这个(ge)动(dong)(dong)作称为余(yu)量清(qing)除(chu);

b、电(dian)驱动控制(zhi)器(qi)在运行(xing)一段时间后(即注量(liang)超(chao)过(guo)20毫升(sheng))方能进行(xing)余量(liang)清(qing)除操作;

c、在输入(ru)密码时超过(guo)10秒未操作按键(jian)即(ji)为(wei)输入(ru)密码超时,机(ji)器(qi)恢复原(yuan)状态。

d、输液阻塞:输(shu)注泵在给(ji)液(ye)过(guo)程(cheng)中以最(zui)小速度、中速和最(zui)大速度输(shu)液(ye)时,阻塞(sai)报警触(chu)发所需(xu)的最(zui)长时间为5分钟,报警触(chu)发后,停(ting)止给(ji)液(ye),产生的丸剂量为0.1ml,此时输注泵会出(chu)现报警提音,并停止给液。输注泵出现阻(zu)塞报警后,医务人员(yuan)应及时(shi)查找原(yuan)因,排除(chu)阻(zu)塞故障,使输注泵(beng)恢复正常工作,并根据(ju)患(huan)者(zhe)疼痛情况,如患(huan)者(zhe)疼痛感增强,则需按自(zi)控键进(jin)行药物(wu)追加。

7. 更换储液装置

    本次操作结(jie)束或中止使用时,转(zhuan)动侧面(mian)旋(xuan)钮,将储液装置取下(xia),储(chu)液装置限(xian)一次性使用,每次使用时(shi)必须更(geng)换储液(ye)装置

注意事(shi)项、警示(shi)以及(ji)提示(shi)的(de)内容

1.使用前请详细阅读说明书(shu);

2.本产品(pin)输注装置(zhi)部(bu)分仅限一次性使(shi)用,使(shi)用完毕后请按医(yi)院医(yi)用废弃物要求处理(li)或按当地环保法规(gui)要求处理(li);电子输注泵主(zhu)机(ji)(动力装置(zhi))再次使(shi)用前需用75%酒精棉球(qiu)擦(ca)拭消毒(du),其最(zui)大(da)使(shi)用限量为3000ml(重复(fu)使(shi)用不(bu)得超(chao)(chao)过十次),超(chao)(chao)过3000ml(重复(fu)使(shi)用超(chao)(chao)过十次)或自检不(bu)合格,则(ze)不(bu)可(ke)再重复(fu)使(shi)用;

3.本产品使用的(de)环(huan)境温度(du)为10~40℃;相(xiang)对(dui)湿度(du)为20%~90%;

4.输注装(zhuang)置使用(yong)前需(xu)检查包(bao)装(zhuang)应无破损,包(bao)装(zhuang)破损严禁使用(yong);                                                                                                         ;                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                

5.更换(huan)储(chu)液装置的同(tong)时必须更换(huan)电池。当(dang)设备以中速运行时,通常4节1.5V的(de)电池只能保证一个储液装置的(de)有效使用;更换下来的(de)电池必(bi)须丢弃到指定回收箱内;

6.电子输注(zhu)泵主机所用(yong)输注(zhu)装置必须为我(wo)公(gong)司生产(chan)的指定(ding)规(gui)格,不可使用(yong)其(qi)它输注(zhu)装置,输液(ye)过程中禁止与其(qi)他(ta)输液(ye)系(xi)统(tong)或附件连接(jie),否(fou)则(ze)易发生机(ji)械故(gu)障或流量不准,引发医疗事故(gu);

7.电子输注泵主(zhu)机如长时(shi)间不使用(yong),应将(jiang)电池(chi)取出;

8.电子输注泵主机在(zai)正常工作状态下严(yan)禁私(si)自拆开;

9.电子输注泵主机(ji)部件再(zai)次使用(yong)(yong)(yong)(yong)前(qian)需用(yong)(yong)(yong)(yong)75%酒精(jing)棉球擦拭消毒,其最大使用(yong)(yong)(yong)(yong)限量(liang)为(wei)3000ml(重复使用(yong)(yong)(yong)(yong)不(bu)得(de)超(chao)(chao)过十次),超(chao)(chao)过3000ml(重复使用(yong)(yong)(yong)(yong)超(chao)(chao)过十次)或(huo)自检不(bu)合(he)格,则(ze)不(bu)可再(zai)重复使用(yong)(yong)(yong)(yong)并按医(yi)院医(yi)用(yong)(yong)(yong)(yong)废弃物要求(qiu)处(chu)理或(huo)按当地(di)环保要求(qiu)处(chu)理;

10.本产品(pin)进入工作(zuo)模式时,即保持所设(she)定的开放(fang)速度。此状(zhuang)态下(xia)严(yan)禁(jin)夹住或堵塞(sai)管路;若管路压力超过阻塞(sai)报警阈(yu)值约5分钟,会(hui)发出(chu)管路堵塞(sai)报警;

11.本产品(pin)非正常(chang)关机或短暂停电后,再(zai)次开机使用时,则(ze)会自动执行非正常(chang)关机前未完成(cheng)的程序。若要重新设置,必须进行余量清(qing)除(chu),再(zai)重新设置参数;

12.加注(zhu)药(yao)液(ye)必须是在储液(ye)装(zhuang)置未(wei)与电驱动(dong)控制(zhi)器配合前,一旦两者配合后则无法加注(zhu)药(yao)液(ye);

13.本产品(pin)最(zui)大挤出(chu)压(ya)力为0.1Mpa,若管路阻(zu)塞(sai)或反压(ya)偏(pian)大,会造成(cheng)电池使用命缩短或管路爆裂。本产品(pin)的最(zui)大阻(zu)塞(sai)报(bao)警阈值(压(ya)力)为 0.1 Mpa,管路压(ya)力超过此(ci)阈值时,会发出(chu)管路堵(du)塞(sai)报(bao)警;

18.新电池能保证本产品最大容量(liang)储(chu)液(ye)装置在任何设定的流量(liang)下完成操(cao)作程(cheng)序,若(ruo)发出(chu)欠压报警,应查(cha)明原因并更换新电池;

14.本产品的电驱动控制器和(he)储液(ye)装置在(zai)配合状(zhuang)态(tai)时(shi)对输注管(guan)路有自锁功能,在(zai)单一故障状(zhuang)态(tai)下,药液(ye)不会从管(guan)路中(zhong)流出;

15.本产品(pin)输注管路(lu)的加工材料是以(yi)DEHP增塑(su)的聚氯乙烯塑(su)料。据(ju)有关文献报道,长期使用(yong)可能导致生殖系(xi)统发育不(bu)良及降(jiang)低药(yao)物的疗效(xiao);

16.提醒临床医护人员对高风险(xian)人群(qun)(青春期前的(de)男性、怀孕期和哺乳期的(de)妇女)尽量使(shi)用(yong)替代(dai)品。

17.不宜使(shi)用(yong)本(ben)产品(pin)输注脂肪(fang)乳等脂溶(rong)性液体和药物;

18.根据(ju)国内的研究资料表明,临床医务人(ren)员应注意聚氯乙烯管路(lu)会与所输注的药物发生相互作(zuo)用,而导致药效改(gai)变;

19.本产品在(zai)单一(yi)故障状(zhuang)态下,可(ke)能发出(chu)报警,并且设(she)备停(ting)止输(shu)液。不会因为设(she)备出(chu)错而导致过流现(xian)象(xiang)的(de)(de)发生(sheng);由于(yu)设(she)备出(chu)错停(ting)止输(shu)液而造成(cheng)的(de)(de)欠流,则需(xu)根(gen)据患者疼痛的(de)(de)情况,可(ke)按(an)自控键进行药物追(zhui)加(jia)。

20.空气(qi)检(jian)测器的灵敏度: 超过0.02ml,体积的气(qi)泡通(tong)过管路(lu)时,可(ke)发出报(bao)警,并且设备停止输液。

21.储液(ye)装置产品灭菌有效期二(er)(er)年,产品使用(yong)期限二(er)(er)年,生产日期见初包装。

贮存及运输

产品(pin)应储存在(zai)阴凉干燥、通风良好、清洁的室内(nei),运输(shu)/储存温度(du)应在(zai)0~40℃的范围内(nei),相对湿(shi)度(du)不超(chao)过(guo)80%;

电磁兼容性

1电子(zi)输注泵应根(gen)据说明(ming)书提供的电磁兼容信息进行(xing)安(an)装和使用。

2便携式(shi)和移动式(shi)射频通信设备可能影(ying)响电子(zi)输注(zhu)泵(beng)的运(yun)行。

3电子输注泵不应与其他设备接近或(huo)叠(die)(die)放使(shi)用(yong),如果必(bi)须接近或(huo)叠(die)(die)放使(shi)用(yong),则应观察验证在其使(shi)用(yong)的配置下能否正常运行。

4警示:除设备或(huo)系统的(de)(de)制造商作为内(nei)部元(yuan)器件的(de)(de)备件出(chu)售的(de)(de)电缆外,使(shi)用(yong)规定外的(de)(de)附件可能导致设备或(huo)系统发射的(de)(de)增(zeng)加或(huo)抗扰度的(de)(de)降低。

5确定(ding)为基本性能的(de)功能

5.1持续给液速度:输注(zhu)泵持续给液速度设置范围应(ying)符合1.2中(zhong)表的规定,误差优于±20%。

5.2追(zhui)(zhui)加给(ji)液剂(ji)量:输注泵追(zhui)(zhui)加给(ji)液时在锁定时间(jian)内,一次(ci)追(zhui)(zhui)加给(ji)液剂(ji)量设置范围应符合(he)1.2中(zhong)表的(de)规定,误差优(you)于±20%。

5.3报警信息要求

电(dian)子输注(zhu)泵(beng)应包含以下报(bao)(bao)警信息,并(bing)应使用视觉报(bao)(bao)警和听觉报(bao)(bao)警:

1)机(ji)械(xie)故障(zhang)报(bao)警:输注(zhu)泵出现机(ji)械(xie)故障(zhang)(如齿轮卡住)时,蜂鸣器发出警报(bao);

2)电(dian)(dian)池欠压(ya)报警(jing):输注泵使用的(de)电(dian)(dian)池电(dian)(dian)压(ya)不(bu)足时,蜂鸣器发出警(jing)报;

3)输(shu)注完(wan)毕报(bao)警:输(shu)注泵完(wan)成设(she)置指令时,蜂鸣器发出警报(bao);

4)输(shu)液阻塞报警:管路阻塞压(ya)力(li)大(da)于0.1MPa时报警,5分钟(zhong)内蜂(feng)鸣(ming)器发出警报,红色指示灯闪烁;阻   ;

塞缓(huan)解后(hou),产生的丸剂量<1ml;

5)空(kong)气输入(ru)报警:当输注管路(lu)中(zhong)有空(kong)气气泡时,蜂鸣器(qi)发生报警;

6)输注管路(lu)的安装(zhuang)报警:当输注管路(lu)没有(you)正确安装(zhuang)到位,蜂鸣器发生报警

【输(shu)注(zhu)装(zhuang)置清(qing)单

加药装置(zhi)、储液装置(zhi)、药液过滤器、输(shu)液管道和(he)圆锥接头(tou)。

附(fu)件清(qing)单

1、1.5V7号(hao)电池   四节   

2、说明书   一份   

3、产品(pin)使用告知书   一份

4、止(zhi)痛治疗卡   一份

本(ben)公(gong)司生产的(de)输注泵已(yi)经严格(ge)检验(yan),合格(ge)后(hou)出(chu)厂。使用过程中(zhong)若(ruo)因产品故障导致的(de)一切后(hou)果由我公(gong)司承担(dan)(使用不(bu)当除外(wai))。此产品的(de)电路图、元器件清单未在(zai)此说明书中(zhong)给出(chu),若(ruo)客户需(xu)要可随时提供,若(ruo)主机出(chu)现(xian)故障,应及时与我公(gong)司联(lian)系(xi),更换或修理。

【包装上标(biao)识的图形、符(fu)号、缩(suo)写等(deng)内(nei)容的解释】


【企业(ye)住所(suo)/名称】江苏(su)省华星医疗器械(xie)实业(ye)有限公司(si)       网址:021fuwu.cn

【企业信息】注册地(di)址:扬(yang)州(zhou)市(shi)广陵(ling)区头桥镇通达路328号  &nbsp;    邮箱: hx@021fuwu.cn

生产地址:扬州市广(guang)陵(ling)区(qu)头桥镇通达(da)路(lu)328号       邮编:225109

售后服务(wu)单位:江苏省华星医疗器械实(shi)业有限公司  

电话:0514-87486999  ; 87488333       传真:0514-87488133

编制(zhi)日期】 2017年5月15日

产(chan)品使用告知书

尊敬的使用者(zhe):

本(ben)(ben)公司(si)(si)真诚(cheng)的(de)感谢您使用我(wo)公司(si)(si)生产(chan)的(de)电子输注泵产(chan)品,希(xi)望本(ben)(ben)产(chan)品能给您的(de)疼痛治(zhi)疗(liao)提供(gong)有效的(de)帮助(zhu),为正确使用本(ben)(ben)产(chan)品,实(shi)现(xian)预期的(de)治(zhi)疗(liao)效果,请(qing)您按本(ben)(ben)告知的(de)方法来操(cao)作使用本(ben)(ben)产(chan)品。

        医务人员已事(shi)先为您(nin)(nin)设置了(le)止痛给药参(can)数,为了(le)您(nin)(nin)的安(an)全,请不(bu)要随意拨弄电子(zi)控制部件(jian)上的电源开关或自行打(da)开电池后盖,以免造成对您(nin)(nin)不(bu)必要的危害。

当您在持续止痛注液(ye)仍(reng)有疼痛感时,可自行操(cao)作按下自控按键进行追加补药止痛。

      &nbsp; 当(dang)您按下自(zi)控按键进行(xing)追(zhui)加补(bu)药(yao)后仍不能缓解疼痛,可告知医护人员,由医护人员进行(xing)给药(yao)参数的调整。

为保(bao)证您的(de)有效(xiao)治疗,请您在使用电子(zi)输注(zhu)泵时要注(zhu)意严禁(jin)让(rang)泵体跌落(luo),并(bing)请尽可(ke)能远(yuan)离其他电器或有磁场的(de)场合。

在(zai)止痛治疗中,若您(nin)有(you)不适或疑虑时,请通(tong)知医务人(ren)员帮您(nin)解决,本公(gong)司欢迎(ying)您(nin)通(tong)过(guo)临床医务人(ren)员对产品提出建议和(he)意(yi)见。

感谢您(nin)的使用(yong),祝您(nin)早日康(kang)复!

【包装上标识的图(tu)形、符号、缩写等内容的解释】


贮存及运(yun)输】产品应贮存在通风良好,无腐蚀性物体的室(shi)内。

【企业住所/名称】江(jiang)苏省华星(xing)医疗器械实业有限公(gong)司   ;    网址:021fuwu.cn

【企业(ye)信息】注(zhu)册地址:扬州市广陵区头桥镇通达路328号       邮(you)箱(xiang): hx@021fuwu.cn

生(sheng)产(chan)地(di)址(zhi):扬州市广陵区(qu)头桥镇(zhen)通达路328号&nbsp;      邮(you)编:225109

售后(hou)服(fu)务单位:江(jiang)苏省华(hua)星医疗器械实业有限公(gong)司(si)  

电话:0514-87486999   87488333       ;传(chuan)真:0514-87488133

编制日期】 2017年(nian)5月(yue)15日